Skip to content

Biwalirudyna rozpoczęła się w czasie transportu ratunkowego dla pierwotnej PCI AD 6

1 miesiąc ago

384 words

Biwalirudyna zmniejszyła również szybkość transfuzji. Szczegółowe informacje na temat poszczególnych rodzajów krwawień podano w Tabeli S1 Dodatku Uzupełniającego. Nie było istotnej różnicy w częstości ponownego zawału, chociaż epizody były liczbowo częstsze w grupie biwalirudyny niż w grupie kontrolnej. Zakrzepica w stencie była częstsza w grupie biwalirudyny niż w grupie kontrolnej (1,6% vs. 0,5%, względne ryzyko, 2,89; 95% CI, 1,14-7,29; P = 0,02); różnica ta wynikała z zakrzepicy w stencie, która wystąpiła w ciągu 24 godzin (Tabela 3), bez znaczącej różnicy w częstości występowania podostrej zakrzepicy w stencie (występującej w ciągu 30 dni). Mediana czasu do ostrej zakrzepicy w stencie w grupie biwalirudyny wyniosła 2,3 godziny (zakres międzykwartylowy, 1,8 do 2,8). Żadne z ostrych zakrzepów w stencie nie prowadziło do zgonu. Jedna śmierć została przypisana podostrej zakrzepicy w stencie w grupie kontrolnej. Wśród pacjentów, którzy mieli stentową zakrzepicę, 65,2% miało ponowne zawał i 100% miało rewaskularyzację napędzaną niedokrwieniem związaną z zakrzepicą w stencie.
Analiza wrażliwości i podgrup
Analizy wrażliwości dla pierwszorzędowych i głównych drugorzędowych wyników złożonych wykonano zarówno w populacyjnej populacji (wszyscy pacjenci poddani randomizacji, pod warunkiem świadomej zgody, otrzymali randomizowane leczenie i poddani angiografii), jak i populacji PCI (wszyscy pacjenci poddani pierwotnej PCI ) (Tabela S2 w Dodatku uzupełniającym). Wyniki tych analiz były zgodne z wynikami analizy zamiaru leczenia.
Rysunek 2. Rysunek 2. Podgrupa Analiza pierwotnego wyniku złożonego. Przedstawiono wskaźniki pierwotnego wyniku złożonego (śmierć lub poważne krwawienie niezwiązane z pomostowaniem aortalno-wieńcowym po 30 dniach) w podgrupach 2198 pacjentów z zawałem serca z uniesieniem odcinka ST, którzy otrzymywali biwalirudynę lub niefrakcjonowane lub niskocząsteczkowe heparyna z opcjonalnymi inhibitorami glikoproteiny IIb / IIIa (grupa kontrolna).
Analiza wpływu biwalirudyny w 12 wcześniej określonych podgrupach wykazała wyniki, które były zgodne z tymi w ogólnej analizie zamiaru leczenia w odniesieniu do pierwotnego wyniku (Figura 2), głównych wyników wtórnych (ryc. S5 w Dodatku uzupełniającym) oraz poważne krwawienie inne niż CABG (ryc. S6 w dodatkowym dodatku). W tych analizach nie stwierdzono istotnych interakcji ze zmiennymi wyjściowymi lub proceduralnymi, w tym miejscem dostępu do tętnic i rodzajem inhibitora P2Y12, który był podawany
[podobne: agencja hostess, endometrioza leczenie, dieta w ciąży ]

Powiązane tematy z artykułem: agencja hostess dieta w ciąży endometrioza leczenie