Skip to content

Sekwencjonowanie DNA a standardowe prenatalne badanie anneuploidalne AD 8

2 miesiące ago

489 words

Frakcja płodu była zwiększona (średnio 24,6%) wśród pacjentów, którzy dostarczyli próbkę krwi w trzecim trymestrze ciąży, co było zgodne z wynikami badań, które zostały zgłoszone wcześniej. Dyskusja Stwierdziliśmy, że wykonanie nieinwazyjnych badań prenatalnych za pomocą cfDNA w ogólnej populacji położniczej, która była reprezentatywna dla kobiet we współczesnej praktyce klinicznej w Stanach Zjednoczonych, było równoznaczne z…

Sekwencjonowanie DNA a standardowe prenatalne badanie anneuploidalne AD 7

2 miesiące ago

1 words

3,6%, P <0,001) dla trisomii 21 i 3 dla 11 z 1905 pacjentów (0,2% vs. 0,6%, P = 0,03) dla trisomii 18. Te wyniki nie zmieniły się znacząco, gdy analiza była ograniczona do podgrupy pacjentów których próbki krwi uzyskano w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży (<27 tygodnia wieku ciążowego). Nie było nakładania się na pacjentów,…

Sekwencjonowanie DNA a standardowe prenatalne badanie anneuploidalne AD 6

2 miesiące ago

414 words

Jeden pacjent nie uzyskał wyników ani w teście cfDNA, ani w standardowym badaniu przesiewowym, ale jest liczony tylko raz. Spośród 1914 pacjentów z próbkami poddanymi analizie pierwotnej 5 zostało wykluczonych z analizy trisomicznej 21; ci pacjenci obejmowali 3 z prawdziwą pozytywnością i 2 z niemożliwymi do zinterpretowania wynikami na standardowym badaniu przesiewowym. W pierwotnej analizie…

Sekwencjonowanie DNA a standardowe prenatalne badanie anneuploidalne AD 5

2 miesiące ago

420 words

Certyfikowani doradcy genetyczni, którzy nie byli świadomi wyników badań cfDNA i wyników klinicznych, przejrzeli wszystkie raporty laboratoryjne i wprowadzili dane do oddzielnej bazy danych. Trisomie 21 i 18 zostały sklasyfikowane jako dodatnie lub ujemne odpowiednio dla indywidualnych ocen ryzyka, które były wyższe lub niższe niż wartości odcięcia stosowane przez poszczególne laboratoria; wyniki zostały sklasyfikowane jako…